
美国药管局批准辉瑞新冠疫苗紧急使用于5至11岁群体
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美国药管局批准辉瑞新冠疫苗紧急使用于5至11岁群体
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美国食品和药物管理局29日发表声明,批准美国辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗紧急使用于5至11岁群体。声明说,批准这一授权是基于对现有数据“彻底、透明的评估”,包括美药管局独立咨询委员会的专家意见。5至11岁群体接种辉瑞疫苗也是接种两剂,间隔21天,但接种剂量为每剂10微克,是12岁及以上群体适用剂量的三分之一。
![]() 10月29日,微创医疗科学有限公司与苏州阿格斯医疗技术有限公司(简称“阿格斯”)及相关方签署协议,以总计人民币3.723亿元的代价通过直接投资阿格斯及收购现有股东部分股权,取得阿格斯51%控股权。微创将全权负责阿中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆30日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示,目前所有的疫苗对前期出现的病毒变异株引起的发病仍有保护作用,特别是对重症的保护作用更明显一些。
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